Промежуточный анализ клинических испытаний вакцины британской фармацевтической фирмы AstraZeneca, сделанной совместно со специалистами Оксфорда, свидетельствует о ее средней эффективности на уровне 70%, говорится в релизе компании, передает Reuters.

Уточняется, что промежуточный анализ клинических испытаний вакцины AZD1222 в Соединенном Королевстве и Бразилии продемонстрировал, что вакцина является эффективной в предотвращении коронавируса. Так, среди участников испытаний, получавших вакцину, не было выявлено ни эпизодов с госпитализацией, ни тяжелых случаев заболевания.

Известно, что участникам предоставляли два разных варианта дозирования вакцины. Один режим дозирования показал эффективность на уровне 90%, другой – на уровне 62%.

«Комбинированный анализ двух режимов дозирования показал результат эффективности в среднем в 70%», – отметили в компании.