Встреча с кишечными бактериями закладывает основу хорошего врожденного иммунитета
Ее можно заменить введением кала взрослых сородичей, но проще избегать кесарева сечения и есть нестерильную пищу.
Сотрудники Института биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН и Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН при участии коллег из Дании и Новой Зеландии показали, какое значение для иммунитета имеет контакт с бактериями в самом начале жизни. Они обнаружили, что у мышей, родившихся без кишечной микрофлоры, отсутствуют антитела ко множеству веществ с поверхности не только бактериальных, но и растительных, а также животных клеток.
Авторы работы использовали линию мышей, у которых от рождения не было бактерий-симбионтов кишечника. Их извлекали из утробы матери путем кесарева сечения, чтобы детеныши не контактировали с микроорганизмами родовых путей. Всех этих мышей держали в стерильных условиях и кормили стерилизованной пищей. Когда мышатам-самцам исполнилось три месяца, у них отобрали пробы сыворотки крови, чтобы выяснить, какие естественные антитела там содержатся.
После первого анализа крови на естественные антитела ученые разделили мышей на несколько экспериментальных групп по четыре особи в каждой. Одних продолжали содержать в стерильных условиях, другим перорально (через рот) ввели бактерий Escherichia coli K-12, штамм W 311. Третьи таким же образом получили бактерии Bifidobacterium longum, штамм NCC2705, а четвертые — Bacteroides thetaiotaomicron, штамм VPI-5482. Грызуны из пятой группы получили штамм SD2112 бактерии Lactobacillus reuteri, шестой — сразу четыре различных штамма нескольких видов микроорганизмов (E. coli, W3110; B. longum, NCC2705; B. thetaiotaomicron, VPI-5482; L. reuteri, SD2112). Бактерии этих видов в норме присутствуют в микрофлоре кишечника. Седьмую группу перевели на обычную нестерильную пищу, а мышам из восьмой группы зондом однократно ввели кал нормальных лабораторных мышей с кишечной микрофлорой. Также была и контрольная группа грызунов, живших в нестерильных условиях и питавшихся обычным кормом.
Через четыре недели после установления нового рациона у мышей снова взяли сыворотку на анализ содержания в ней естественных антител 350 видов. Их наличие выявляли, добавляя капли крови в специальные лунки с соответствующими антигенами — веществами, на которые должны реагировать те или иные антитела. При связывании антигенов с антителами содержимое лунок начинало флуоресцировать (светиться). Так можно было определить присутствие конкретных типов интересующих исследователей антител в сыворотке.
Изначально у «стерильных» мышей практически не было естественных антител к сахарам с поверхности бактериальных и даже растительных и животных клеток. Однако после введения им кала от «нестерильных» собратьев число различных типов естественных антител к таким веществам достигло 54. У обычных грызунов оно было немногим больше — 67, но их состав заметно отличался. В группах, чьи представители получили четыре и менее штаммов, репертуар естественных антител был значительно менее разнообразным.
Отсюда ученые сделали вывод, что ранний контакт с бактериями и наличие микроорганизмов-симбионтов в кишечнике — залог формирования большого разнообразия естественных антител к сахарам с поверхности клеток самых различных организмов. Это соответствует последним данным из области исследований связи иммунитета и кишечной микробиоты.

