Ученые из Австралийского национального университета обнаружили новый механизм активации генов, который участвует в дифференциации клеток и может быть задействован для лечения мужского бесплодия, сообщает MedicalXpress со ссылкой на журнал Nature Structural and Molecular Biology.

Изучая изменения, связанные с формированием сперматозоидов, группа исследователей под руководством Дэвида Треметика (David Tremethick) обнаружила новый эпигенетический фактор, белок H2A.Lap1. Эпигенетические факторы влияют на ДНК при передаче наследственной информации. Было показано, что H2A.Lap1 регулирует активность генов сперматозоидов, непосредственно воздействуя на хроматин — особую упаковку, в которую заключена ДНК, в том месте, где начинается считывание наследственной информации.

«Эпигенетическая информация выходит за рамки информации, записанной на ДНК и важной для понимания нашего генома», говорит профессор Треметик. Именно отличия в эпигенетической информации обеспечивают формирование в организме различных клеток при одинаковой последовательности ДНК, эпигенетические факторы обеспечивают «включение» одних генов и «отключение» других.

Особую роль эпигенетическая регуляция играет в эмбриональном развитии и созревании половых клеток.

«Открыт новый путь активации генов, благодаря которому мы можем лучше понять, как происходит клеточная дифференциация. В будущем это может привести к созданию новых — эпигенетических — методов лечения мужского бесплодия» — считает профессор Треметик.