Руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила, что регистрация первого отечественного биоаналога препарата канакинумаб состоится в 2026 году. Это лекарство предназначено для терапии тяжелых аутоиммунных заболеваний и выйдет на рынок после завершения всех необходимых процедур.Разработка ведется в рамках программы импортозамещения, и новый препарат станет доступной альтернативой зарубежным аналогам. Ожидается, что его появление позволит значительно снизить затраты на лечение пациентов с такими заболеваниями, как ревматоидный артрит и другие системные патологии.Канакинумаб относится к классу моноклональных антител и блокирует воспалительные процессы в организме. Создание биоаналога требует высокой точности и сложных биотехнологических процессов, что объясняет длительные сроки разработки и регистрации.По словам Скворцовой, в настоящее время проводятся завершающие клинические испытания, которые подтверждают эффективность и безопасность препарата. После получения всех разрешений он станет доступен для пациентов в медицинских учреждениях России.