Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) 29 января подал заявку на регистрацию на территории Европейского союза вакцины «Спутник V», научные консультации с Европейским Агентством по лекарственным средствам (ЕМА) прошли 19 января. Об этом сообщил журналистам представитель фонда.

Ранее в СМИ появилась информация со ссылкой на представителя ЕМА о том, что агентство завершило консультирование разработчика российской вакцины «Спутник V» и теперь научный центр Гамалеи может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС.

В РФПИ отметили, что фонд подал заявку в ЕМА на участие в научной консультации по поводу «Спутника V» 22 октября прошлого года. Такую консультацию разработчики вакцины, представители фонда и представители ЕМА провели 19 января. Заявку на регистрацию вакцины в ЕС РФПИ подал 29 января 2021 года и «запустил процесс подачи информации в EMA через процедуру постепенной экспертизы (rolling review)».

Представитель фонда также отметил, что у РФПИ есть официальное подтверждение от ЕМА о принятии заявки. Он уточнил, что EMA определяет скорость одобрения заявки.

Журнал The Lancet в начале февраля опубликовал результаты третьей фазы клинического исследования вакцины «Спутник V», подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность. Эффективность препарата составляет 91,6%, среди добровольцев старше 60 лет — 91,8%. Антитела к коронавирусу после вакцинации «Спутником V» были обнаружены у 98% добровольцев.