Комментарии участников:
что-то мне подсказывает, что установление каких-либо жестких сроков в попытке ускорить или облегчить любую бюрократическую процедуру приводит к обратному эффекту
А еще, к увеличению аппарата и расходов, разработку и внедрению какого-нибудь «портала» и т.д.
А еще, к увеличению аппарата и расходов, разработку и внедрению какого-нибудь «портала» и т.д.
Судя по описанию, это довольно геморройная процедура, на каждом шаге которой больному могут отказать по куче сложноформализуемых причин, начиная от «а мы еще вам клизмы не ставили — давайте попробуем» и заканчивая «а докажите, что методика института Х работает».
Пока это выглядит как лазейка полечиться за госсчет для приблатненных близких к руководству минздрава. Надеюсь, что ошибаюсь и в законе мыла меньше.
Пока это выглядит как лазейка полечиться за госсчет для приблатненных близких к руководству минздрава. Надеюсь, что ошибаюсь и в законе мыла меньше.
Хотелось бы увидеть список прошедших лечение за эти годы. Что-то мне подсказывает, что это сплошь неслучайные люди — чиновники и их окружение
Только в Бергамо минимум 4 ребёнка
«Вера не первая пациентка нашей больницы из России. Мы уже делали подобные операции трем детям из РФ. Все они прошли хорошо», — сказал Пак, который является лечащим врачом Смольниковой.
Хирург рассказал о русском мальчике, успешно прооперированном два года назад в их больнице, история которого не получила огласки в СМИ в отличие от истории Веры.
Как сообщили The New Times в пресс-службе Минздравсоцразвития РФ, оплата лечения за рубежом осуществляется из федерального бюджета. С 2009 по 2011 год на такое лечение выехали всего 50 пациентов, 33 из них дети. В 2012 году на медицинскую помощь россиянам за рубежом запланировано 177,12 млн рублей (примерно €4,4 млн). Для сравнения: английская клиника, где будут лечить Сонечку Вакину, выставила ее родителям счет в £375 тыс. (около 17,5 млн рублей). То есть на дорогостоящее лечение за рубежом могут рассчитывать немногие. [Сонечка (опухоль ствола головного мозга) не за счёт бюджета, на момент отлёта в Лондон была собрана только половина суммы прим. моё]Кроме того после лечения за границей часто нужна постоянная (или периодическая) реабилитация уже здесь (или там), на которую тоже денюжка нужна
У четырехлетней Риты Комиссаровой не такая страшная болезнь, как у Сонечки Вакиной или у Лены Садиковой. Но Наталья Комиссарова тоже повезла свою дочь делать операцию за границу — в Германию. Риту в роддоме уронила медсестра, и у девочки деформировалась правая рука.
«После выписки из роддома Рите поставили редкий диагноз — паралич Эрба-Дюшена. Врачи сказали, что у нас таких больных не оперируют, а лечат массажем, — рассказала The New Times Наталья Комиссарова. — Два года мы делали массаж, ребенок плакал, улучшения не было. В Германии, куда мы поехали благодаря частным пожертвованиям, Риту прооперировали, переставили мышцы. Теперь ей требуется постоянная реабилитация: ручка от плеча до локтя всегда прижата к телу, она не может делать самые простые движения. Отказывается ходить в детский сад: дети могут надеть колготки, а она не может». Наталья обращалась в собес за материальной помощью. Сказали, что могут выделить 3 тыс. рублей. Для реабилитационного лечения Рите нужно ехать в Евпаторию в санаторий Минобороны. Там лечение стоит €1500.