В ближайшее время в Госдуму будет внесен законопроект, предусматривающий полностью бесплатное обеспечение всеми необходимыми лекарствами больных гемофилией.

Об этом в воскресенье, во Всемирный день гемофилии — болезни несвертываемости крови, — сообщила председатель комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова. «Этот законопроект разрабатывался Минздравсоцразвития совместно с нами, депутатами, и мы были единодушны в том, чтобы отнести гемофилию в перечень „редких заболеваний“, лечение которых финансируется по особой государственной программе», — пояснила она. Эта программа, отметила глава комитета, действует с 2008 года, и все граждане, страдающие болезнью несвертываемости крови, получают лекарства бесплатно за счет средств федерального бюджета. «Теперь этот порядок будет закреплен законодательно», — подчеркнула Борзова.

Сейчас в России зарегистрировано около 8 тысяч больных гемофилией, и для них только в 2011 году закуплено дорогостоящих медикаментов на общую сумму 7,5 миллиардов рублей. «Нетрудно подсчитать, что на каждую тысячу таких больных будет израсходовано государством в течение одного года почти миллиард рублей», — уточнила Борзова. По ее словам, обеспечение в полной мере больных гемофилией необходимыми лекарствами позволило значительно улучшить качество их жизни. «В частности, за последние годы среди взрослых больных резко снизилось количество безработных, а больные дети посещают школу и ведут активный образ жизни», — отметила Борзова. При этом она напомнила, что «не менее 70 процентов» всех российских больных гемофилией страдают тяжелыми и средней тяжести формами течения болезни, а это нередко служит причиной их ранней инвалидизации