Девушка вынуждена есть каждые 15-20 минут, чтобы не умереть от истощения.

отметили
25
человек
в архиве
Девушка вынуждена есть каждые 15-20 минут, чтобы не умереть от истощения.
Жительница США страдает необычным недугом: она весит всего 25 кг при росте 152 см. Для поддержания такой малой массы тела 21-летней Лиззи Веласкес из города Остин (штат Техас) приходится принимать пищу каждые 15-20 минут.

По мнению медиков, происходящее с девушкой объясняется уникальным синдромом, не позволяющим Л.Веласкес набирать вес и вызывающим ускоренное старение организма. Люди с данным недугом обычно имеют лицо треугольной формы, нос, подобный птичьему клюву, просвечивающие сквозь кожу вены и редкие волосы на голове.

Врачи не в силах предсказать, какие изменения произойдут с телом американки в дальнейшем. По словам самой Л.Веласкес, она родилась недоношенной, весом около 1 кг. При таких параметрах уроженке Техаса в детстве подходила даже одежда для кукол.

В настоящее время для сохранения своей массы тела больная вынуждена принимать пищу каждые 15 минут, потребляя от 5 до 8 тыс. калорий в день. Девушка также испытывает проблемы со зрением: она слепа на один глаз, а второй видит недостаточно хорошо.
Добавил Никандрович Никандрович 30 Июня 2010
Комментарии участников:
Никандрович
+1
Никандрович, 30 Июня 2010 , url

"Я ем небольшими порциями чипсы, конфеты, шоколад, пиццу, курицу, торты, пончики, мороженое и макароны в течение всего дня", — говорит Лиззи. За 60 приемов пищи в день она потребляет от 5000 до 8000 калорий и, по ее словам, бывает очень расстроена, когда люди обвиняют ее в анорексии.

Лиза родилась на 4 недели раньше срока. Ее вес при рождении составлял около 1 килограмма и врачи были очень удивлены, что она вообще выжила, рассказывает 45-летняя мать Лиззи, работающая в церкви. Они не могли поставить диагноз, поэтому сказали родителям Лиззи, что их дочь никогда не сможет ходить, говорить и вести нормальный образ жизни.

Несмотря на мрачные прогнозы, мозг Лиззи, а также ее кости и внутренние органы развивались нормально, но в два года она была ростом с 5-месячного ребенка. Врачи предположили у нее редкое генетическое расстройство и посоветовали есть побольше жиров, углеводов и сахара. Однако девочка не испытывала трудностей в учебе, что характерно для больных с данным диагнозом.

Так как обычная детская одежда оказалась слишком велика, родители Лиззи были вынуждены одевать ее в магазине для кукол. При этом брат Лиззи — 12-летний Крис и 15-летняя сестра Марина выглядят совершенно нормальными.

Из-за слабой иммунной систем Лиззи часто болеет. В четыре года она ослепла на один глаз, в 16 лет — чуть не умерла из-за разрыва аппендикса, а в 19 ей потребовалось серьезное переливание крови, так как ее собственные клетки крови не хотели должным образом увеличиваться, и она была на грани анемии.

Лиззи вынуждена носить еду с собой в сумке и даже устроила подобие продуктового склада у себя под кроватью. Между тем врачи продолжают ломать голову над ее диагнозом. Одни из исследований проводит группа ученых под руководством профессора Абхиманью Ганга из Юго-западного медицинского центра Университета Техаса в Далласе.

Профессор и его команда считают, что Лиззи страдает одной из форм неонатального синдрома новорожденных, которая вызывает ускоренное старение, потерю жира на лице и теле, а также дегенерацию тканей. В мире известны всего три подобных случая, отмечает издание.

http://salat.zahav.ru/ArticlePage.aspx?articleID=7157
shopos
-2
shopos, 1 Июля 2010 , url
нафиг такую жизнь

яб повесился
catherina
0
catherina, 2 Июля 2010 , url
Она одна из тех уникальных людей, которым стоит подражать в их стремлении жить, расти и развиваться! в их желании помочь другим и изменить свою жизнь.
Она очень сильная и у нее есть, чему поучиться.
shopos
0
shopos, 2 Июля 2010 , url
а смысл жить?
catherina
0
catherina, 5 Июля 2010 , url
Некоторые здоровые идиоты не находят смысла жить — туда им и дорога!
А в это время инвалиды, люди, которых покалечила жизнь, ставят ее р**ом и смеются судьбе назло! Надо так и делать!
Мир не для слабых людей.


Войдите или станьте участником, чтобы комментировать