Группа научных сотрудников из Университета Лозанны и Университетского госпиталя кантона Во обнаружила генетическую связь между ожирением и аномалией 16-й хромосомы, сообщила в четверг швейцарская "Наша газета".

Научная команда, заинтересовалась аномалией, которая "стирает" три десятка генов, содержащихся в 16-й хромосоме. Поначалу ей приписывали вину за нарушения в умственном развитии или симптомы аутизма.

Однако в ходе последующих обследований пациентов, которые обладали такой аномалией и испытывали сложности в процессе учебы, выяснилось, что все они страдали также сильной степенью ожирения.

Генетики изучили ДНК 16 тыс. людей из среднестатистической выборки. В результате был сделан вывод, что обладатели мутировавшей 16-й хромосомы на 5000% больше подвержены риску сильной формы ожирения.

Причиной развития этой распространенной болезни могут быть разнообразные факторы: как врожденные, так и связанные с окружающей средой и образом жизни.

Тип ожирения, открытый учеными из Швейцарии, может быть расценен как редкий моногенный синдром, затрагивающий одного человека из тысячи, отметило издание.