Минздрав РФ выдал компании «ФармаДиол» регистрационное удостоверение на препарат «Димолегин», предназначенный для профилактики тромботических осложнений у взрослых пациентов после перенесенного ковида в средней или тяжелой форме, следует из государственного реестра лекарственных средств.

Препарат произведен на базе научно-производственного центра «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России. Он представляет собой таблетки с действующим веществом 10 мг, уточняется в реестре.

Отмечается, что препарат включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Планируется, что он будет отпускаться по рецепту.

Согласно инструкции к препарату, в частности, он противопоказан беременным и кормящим женщинам, детям до 18 лет, а т