Цель проекта «Личный геном» — предоставить ученым масштабный и бесплатный инструмент, который помог бы лучшему пониманию генетики человека и механизма возникновения болезней.

Участники проекта получат анализ своей ДНК. Но он также будет доступен и любому человеку в мире, так что анонимность принявших участие в проекте не может быть гарантирована. Выразивших желание присоединиться к исследованию предупреждают, что это может иметь непредсказуемые последствия для них самих и членов их семей.
Среди прочего ученые надеются, что раскрытие секретов ДНК поможет им разобраться с причинами возникновения таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера. Нажать Недавние успехи в изучении этого недуга были связаны с обнаружением разницы в генетическом коде у тех, кто подвержен ему, и тех, кто нет.
Профессор Джордж Черч, который ведет американскую версию этого проекта, говорит, что анализ ста тысяч геномов способен послужить прогрессу в понимании и общих заболеваний, таких как, например, диабет.
США приступают к изучению работы человеческого мозга
«Мы обнаруживаем, что все больше и больше таких общих заболеваний является на деле набором редких болезней, — объясняет профессор. — Когда-то рак воспринимался как одна болезнь. Затем он разбился на множество различных недугов в зависимости от поражаемой им ткани, затем — на множество субкатегорий в зависимости от задействованных генов, так что теперь это тысячи болезней».
Семейный фактор
Участникам проекта предстоит пройти тесты, цель которых — заранее убедиться, что они в полной мере осознают риски, связанные с публикацией в открытом доступе их генетической информации.
Доктор Питер Миллс из Наффилдовского совета по биоэтике, специализирующийся на этических вопросах, связанных со сбором и хранением медицинских и биологических данных, полагает, что в случае с генетической информацией разница состоит в том, что доброволец подвергает не только себя самого рискам, которые он не может предусмотреть, но также и своих родственников.
«Потенциально здесь заложена огромная польза для общества, но также здесь есть и потенциальная опасность рикошета, причем как именно это может ударить по конкретному человеку, его близким и еще даже не рожденным детям, очень трудно предсказать», — сказал доктор Миллс в интервью Би-би-си.
Один из выразивших желание принять участие в проекте — 24-летний аспирант Университетского колледжа Лондона Циан Мерфи. «Лишь очень немногим удается прожить всю жизнь без каких-либо наследственных заболеваний. И именно ваш образец может послужить открытию средства для излечения», — объяснил он свое желание присоединиться к проекту.
Участники этого проекта смогут узнать глубоко личные подробности о своем генетическом портрете — например, о наличии генов, указывающих на высокий риск развития рака груди. Им будет предоставлен список врачей, к которым они могут обратиться за дальнейшими медицинскими рекомендациями.