Куйбышевский районный суд Петербурга в четверг обязал городской комитет по здравоохранению пожизненно обеспечить бесплатным лекарством мальчика-инвалида Юру Веселова, страдающего редким генетическим заболеванием — болезнью Хантера, передает корреспондент РИА Новости.

История 13-летнего Юры Веселова, страдающего болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа, вызвала широкий общественный резонанс. Мама мальчика с редким генетическим заболеванием обратилась за помощью к чиновникам, поскольку не может купить для сына лекарство, годовой курс которого стоит 30 миллионов рублей.

Чиновники отказались закупать препарат «Элапраза» из-за его дороговизны. Тогда мама мальчика обратилась за помощью в прокуратуру и направила иск в суд. В конце сентября суд объединил иски, поданные к комитету прокуратурой и мамой мальчика.

«Суд постановил признать незаконным отказ комитета в обеспечении бесплатного лечения и обязать комитет в течение 15 дней организовать лечение препаратом „Элапраза“, — сказала судья, оглашая решение.