Россия и Евросоюз готовы к подготовке договора о взаимном признании результатов клинических исследований лекарств. Такое заявление сделала глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова по итогам беседы с комиссаром Евросоюза по здравоохранению Джоном Далли в ходе встречи Правительства РФ и Еврокомиссии в Брюсселе, сообщается на сайте министерства.

«Россия и Евросоюз готовы быстро отработать все вопросы, связанные с подготовкой договора, который установит правила взаимного признания клинических исследований», — сказала Голикова, уточнив, что стороны вплотную приблизились к этой работе.

По ее словам, европейские эксперты в курсе нововведений, прописанных в законе «Об обращении лекарственных средств», который вступил в силу 1 сентября 2010 года. «До вступления в силу этого закона в России были пробелы в части регистрации лекарственных препаратов», — подчеркнула министр.

Голикова также призвала ЕС активно включаться в совместную работу Минпромторга и Минздравсоцразвития по переводу российской фармпромышленности на стандарты GMP. Стороны обсудили и гармонизацию гигиенических норм – в настоящее время в РФ и ЕС совпадают 350 из них.

В заключение глава российского Минздрава сообщила европейским коллегам, что в 2011-2012 годах «будет происходить значительное переоснащение медучреждений в регионах современной техникой». Поэтому совместной рабочей группе «стоит рассмотреть вопрос о локализации в России производства медтехники и лекарственных препаратов, учитывая, что в самое ближайшее время будет сформирован долгосрочный заказ».