Ученые из Медицинской школы при Университете Мэрилэнда обнаружили разновидность ранее известного гена, активация в организме которого ведет к повышению артериального давления. По мнению специалистов, исследования гена STK39 позволит по-новому взглянуть на проблему гипертонии и методы ее лечения и диагностики.
Ген STK39 содержит протеин, играющий ключевую роль в работе почек, точнее в их контроле солей в организме. "Это открытие имеет серьезный потенциал для создания перспективных персональных методов лечения, которые будут применяться в каждом конкретном случае по-разному, но для всех пациентов с гипертонией", — говорит Йен Кристи Чен, одна из авторов исследования.
Она уверена, что природа повышенного кровяного давления в реальности очень сложна и представлена целым набором внутренних и внешних факторов, воздействующих на людей. Однако ключевую роль здесь все-таки играет генетика.