На научной конференции, посвященной вопросам рождаемости, голландские исследователи сообщили, что находятся на пороге значительного открытия — тестирование крови матери для выявления хромосомных нарушений плода.

Тест эффективен уже в первые дни беременности. Анализ основан на выявлении характерных изменений в хромосомах.

Похожая технология уже используется для выявления генетических отклонений при исследовании околоплодных вод. Но тестирование крови будущей матери неинвазивное и сведет на нет риск для плода.

Участникам конференции было сообщено, что группа ученых уже смогла выделить мужскую, Y- хромосому плода из крови матери. Хромосомы плода возможно обнаружить уже в первые шесть-восемь недель беременности.

Тот самый принцип применяют и для выявления генетических отклонений при синдроме Дауна.

Сначала будут тестироваться женщины с повышенным риском генетических отклонений плода. При положительном результате тестирования будет проводиться инвазивные методы исследования.

Если эффективность теста будет доказана, то через несколько лет все женщины будут проходить тест для выявления генетических аномалий плода.