Подготовка персонализированной отечественной вакцины от меланомы для некоторых пациентов уже началась, сообщил ТАСС научный руководитель Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии (НИЦЭМ) им. Гамалеи Александр Гинцбург.

"Для ряда больных уже проведена диагностика и идет синтез тех вакцин, которые будут вводиться [онкобольным с меланомой]. Уровень иммунного ответа будет определяться после каждой инъекции, клинические иммунологи будут оценивать, необходимо ли последующее введение препарата или же можно ограничиться тем количеством, которое было уже введено", - сказал он.

Гинцбург добавил, что всем больным для начала необходима тщательная диагностика. На эту процедуру требуются время и ресурсы, но процесс уже начался.

Ранее Минздрав выдал разрешение на применение персонализированной мРНК вакцины для терапии меланомы "Неоонковак". Препарат произведен НМИЦ радиологии Минздрава России и разработан совместно с НИЦЭМ им. Гамалеи и НМИЦ онкологии им. Блохина. Средство предназначено для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой.

Онкологическое заболевание стало причиной смерти французской актрисы Брижит Бардо. Об этом сообщил журнал Paris Match со ссылкой на мужа артистки, предпринимателя Бернара д'Ормаля.

По данным издания, ослабленная двумя операциями, которые были проведены в рамках лечения от рака, а также болями в спине, Бардо "утратила желание жить".

"За последние месяцы это вырывалось у нее два-три раза - в моменты физического страдания она говорила, что ей все надоело", - приводит журнал слова д'Ормаля.

Paris Match отмечает, что последние недели своей жизни актриса провела в своем доме в Сен-Тропе рядом с мужем и в окружении домашних животных. Бардо умерла 28 декабря 2025 года в возрасте 91 года.

Учёные из Кембриджского университета проанализировали МРТ-снимки мозга 3 802 людей в возрасте от 0 до 90 лет и описали пять крупных этапов "перестройки проводки" мозга на протяжении жизни. Они использовали диффузионную МРТ, которая помогает оценить, как устроены связи в белом веществе. Работа опубликована в Nature Communications.

По данным анализа, в среднем есть четыре "поворотные точки" - примерно в 9, 32, 66 и 83 года. Эти переходы разделяют пять этапов: детство (0-9), подростковый период (9-32), взрослость (32-66), раннее старение (66-83) и позднее старение (после 83).

В детстве мозг быстро развивается: лишние контакты между нейронами постепенно "отсекаются", а полезные закрепляются. Около 9 лет исследователи фиксируют заметный скачок в организации связей.

Подростковый этап, как показывают данные, в среднем продолжается до ранних 30-х: связи становятся более "экономичными", то есть сигналу проще и быстрее проходить между зонами мозга. Этот период также совпадает с ростом распространённости ряда психических расстройств, но точные механизмы связи ещё требуют изучения.

С 32 до 66 лет структура в целом стабилизируется: мозг меньше "улучшает эффективность", а сети становятся более разделёнными по функциям. После 66 лет постепенно снижается связность и ухудшается состояние белого вещества, а после 83 лет спад выражен сильнее, и мозг чаще опирается на отдельные "узлы" связи.

* "Весь мир - театр.

Монолог из комедии Вильяма Шекспира: "Как вам это понравится"

В клинике Санта-Исабель в Лиме, столице Перу, родился первый ребенок, зачатый с использованием технологии созревания яйцеклеток вне тела женщины. Ребенок появился на свет благодаря технологии Fertilo, разработанной американской биотехнологической компанией Gameto. Fertlio, по сути, представляет собой новую разновидность экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), кардинально меняющую привычный подход к этой процедуре.

Студент-стоматолог из Волгограда Дмитрий Беккер поразил посетителей грандиозной выставки-форума "Россия", которая развернулась на ВДНХ в Москве, своим изобретением - уникальным жидким бронежилетом, сообщает сегодня, 20 июня, медиаресурс V1.ru

По словам юноши, изобретение оценили не только обычные посетители, но и первый заместитель руководителя администрации президента Сергей Кириенко. Правда, по его мнению, многие до конца так и не поверили, что жидкий жилет может действительно спасать от настоящих пуль.

Студент 3 курса Волгоградского государственного медицинского университета Дмитрий Беккер начал работать над проектом ещё в школе, когда на уроке физики ему рассказали о необычных свойствах неньютоновской жидкости. В итоге на разработку студент потратил 5 лет, а в прошлом году ему удалось запатентовать своё изобретение.

"Внутри бронежилета при плавном воздействии неньютоновская жидкость ведет себя как жидкость. А при быстром воздействии - как твердое тело. И чем быстрее воздействие, тем сильнее эффект", - рассказывает Дмитрий.

Преимуществ жидкого бронежилета перед традиционным, по словам исследователя, достаточно. Так, например, энергия в нем не концентрируется на определенном участке, а распространяется по большей площади, что уменьшает травматичность. Кроме того, жидкая броня значительно легче, а значит, человеку при ее использовании будет проще передвигаться.

Дмитрий Беккер рассказал, что на выставке в Москве жидкий бронежилет вызвал ажиотаж. Изобретение оценил и первый заместитель руководителя администрации президента Сергей Кириенко.

"Люди подходили, спрашивали, пытались понять, как это всё работает. Для обычных людей непонятно, что такое жидкий бронежилет, как он вообще может защитить. Второй самый частый вопрос связан с преимуществами бронежилета, - говорит Дмитрий Беккер. - Сейчас мне хочется сконцентрироваться на бронежилете, чтобы поскорее его выпустить в массовое производство. Я думаю, что уже весной он станет массовым. Я пытаюсь и учиться, и развивать свои проекты. Стоматология и разработки никак не противоречат друг другу. Если жизнь свяжет меня со стоматологией, я не буду грустить, мне это тоже нравится. А вообще хотелось бы и в дальнейшем работать над изобретениями, которые могли бы быть полезными в зоне СВО для наших бойцов".

Врачи Королевского университета Суррея (Великобритания) опробовали вакцину от рака кишечника на пациентах в Великобритании и Австралии. Препарат может стать доступным для широкого использования через два года, что может избавить больных от необходимости хирургического вмешательства, сообщает Daily Mail.

Лечение препаратом предполагает введение трех доз лекарства с интервалом в две недели. По мнению врачей, это "натренирует" иммунную систему бороться с раком. В случае успеха это может устранить необходимость в операции по удалению опухоли, а также предотвратить рецидивы рака в будущем.

"Мы думаем, что вакцина полностью избавит всех 44 пациентов от рака на второй и третьей стадиях. Сегодня существуют препараты, которые могут воздействовать на раковые клетки, но людям приходится принимать их всю жизнь. Наша вакцина может быть более эффективной и удобной", - отметили медики.

Испытание препарата проводится подразделением клинических испытаний Cancer Research UK. В случае успеха исследователи уверены, что в течение двух лет он может быть лицензирован для использования в клиниках.

Ранее ученые сообщили о том, что вакцинация от ВПЧ снизила до нуля распространенность рака шейки матки в Шотландии.

Бывший ученый Фонда Билла и Мелинды Гейтс и эксперт по вакцинам доктор Геерт Ванден Босше (Geert Vanden Bossche) побеседовал на этой неделе со следователем Стивом Киршем обо всем этом, а также о том, чего можно ожидать в ближайшем будущем, поскольку COVID продолжает совершенствоваться и опережать вакцины.

"Мутации больше не ограничиваются спайковым белком, что указывает на повышенную активность CTL (цитотоксических Т-клеток) по снижению вирусной инфекционности", - сказал Босше Киршу о новейших обнаруженных мутациях.

"И эта активность CTL ответственна за снижение количества Т-клеток, которые на самом деле усиливают выработку нейтрализующих антител, предотвращающих вирулентность".

Возможно, вы помните, что перед тем, как были применены уколы в рамках операции "Скорость деформации" (Operation Warp Speed), Босше предупреждал, что применение так называемой "вакцины" прямо в разгар "пандемии" было действительно плохой идеей именно по этой причине.

"В конечном итоге эта эволюция неизбежно приведет к появлению высоковирулентного варианта, который вызовет волны госпитализаций и тяжелых заболеваний в странах с высоким уровнем вакцинации - конечно, всегда одно и то же, только в странах с высоким уровнем вакцинации", - подчеркнул Босше, говоря о том, что это явление, похоже, происходит только в развитых странах с высоким уровнем вакцинации.

"По моему скромному мнению, то, что мы увидим, - это нечто совершенно, совершенно беспрецедентное с точки зрения масштабов волны заболеваемости и, к сожалению, смертности, которую мы [также] увидим".


См. интервью по ссылке: twitter.com/VacSafety/status/1735741766257754346

В 2032 году мы увидим "резкое сокращение численности населения"

Когда Кирш попросил его рассказать о том, к чему приведет это "совершенно беспрецедентное" явление в будущем, он предположил, что от одной трети до почти половины всех людей умрут в результате того, что прививки от COVID повлияли на иммунитет и общественное здоровье.

"В некоторых популяциях с высокой степенью вакцинации ... Я не удивлюсь, что мы будем иметь дело с серьезным сокращением численности населения, в некоторых популяциях, возможно, до 30 или 40 процентов", - прокомментировал Босше.

Мартин Армстронг из Armstrong Economics утверждает, что его собственная компьютерная модель прогнозирует "резкое сокращение численности населения" в 2032 году и далее. Возможно, этот прогноз основан на планах миллиардера-евгеника Билла Гейтса, который хочет массово сократить население планеты в соответствии с планами его покойного отца по депопуляции.

"Его отец добился этого, создав систему планирования семьи (Planned Parenthood), убедив женщин в том, что они имеют право убивать своих детей и размещая их в районах проживания меньшинств, что, по мнению некоторых, являлось расистской программой", - пишет Армстронг.

"Даже судья Гинзберг заметил, что дело „Роу против Уэйда" (Roe v. Wade) связано с сокращением населения, а не с правами женщин".

В комментариях кто-то написал, что, возможно, глобальное потепление и изменение климата являются прикрытием для роста смертности от COVID-вакцинации и того, что они означают для населения планеты.

"В этом будут обвинять изменение климата, русских или китайцев, превосходство белой расы и т. д., а „элиты" уйдут как герои (в своих собственных глазах)", - написал этот человек.

Другой написал, что, поскольку сейчас происходит так много войн, правда обо всем, о чем говорит Босше, "будет похоронена".

"Война и связанная с ней цензура будут использоваться, чтобы скрыть тела", - сказал другой. "Они будут говорить, что люди погибли от „КОВИДа" или от „войны"".


Источник: newsstreet.ru

Больше интересных статей, которые я не успеваю переводить, но которые можно почитать через онлайн-перевод, можно найти здесь: t.me/murrrzio

Официальные лица Израиля ведут тайные переговоры с Демократической Республикой Конго и другими африканскими странами о планах по переселению тысяч палестинских мигрантов из сектора Газа, утверждают израильские СМИ.

Планы "добровольного" переселения людей из осажденного палестинского анклава в центральноафриканскую страну "постепенно" становятся ключевой политикой коалиции Биньямина Нетаньяху, сообщила в среду Times of Israel со ссылкой на высокопоставленный источник в правительстве.

Он добавил, что Израиль провел переговоры с несколькими африканскими странами, чтобы выяснить, примут ли они мигрантов из Газы.

"Конго будет готово принять мигрантов и мы ведем переговоры с другими", - сообщил новостной сайт со ссылкой на неназванного чиновника. В прошлый понедельник Нетаньяху заявил на собрании своей партии Ликуд, что он продвигается в реализации планов по переселению жителей Газы, но [добавил], что "наша проблема заключается в том, чтобы [найти] страны, которые готовы принять жителей Газы".

В докладе Всемирной продовольственной программы говорится, что в Демократической Республике Конго наблюдается высокий уровень бедности и неравенства в сочетании с постоянными региональными конфликтами и отсутствием безопасности. Организация по оказанию помощи добавила, что около 52,5% из 5,5 миллионов жителей страны живут за чертой бедности.

Во вторник Вашингтон отверг как "безответственные" заявления израильских официальных лиц по поводу предложенного плана переселения, в том числе двух, которые призвали к "добровольной миграции" палестинцев.

В среду Смотрич отверг возражения Вашингтона, заявив, что около 70% израильтян поддерживают это предложение, потому что "два миллиона человек [в Газе] каждое утро просыпаются с желанием уничтожить государство Израиль".

Канцелярия Нетаньяху ранее делала заявления, в которых говорилось, что Смотрич и Бен Гвир не представляют официальную политику правительства в отношении конфликта в Газе.

Источник: newsstreet.ru

Больше интересных статей, которые я не успеваю переводить, но которые можно почитать через онлайн-перевод, можно найти здесь: t.me/murrrzio

Жену начальника Главного управления разведки Минобороны Украины Кирилла Буданова Марианну отравили, сообщило украинское издание "Бабель" со ссылкой на источник в разведке.

Gavi, Альянс по вакцинам инвестирует более 600 миллионов долларов для достижения своей цели вакцинации 86 миллионов девочек в странах с низким и средним уровнем дохода к 2025 году. Альянс в значительной степени финансируется Фондом Билла и Мелинды Гейтс.

Утверждая, что инициатива предотвратит "более 1,4 миллиона будущих смертей", Gavi, Альянс по вакцинам, объявил, что инвестирует более 600 миллионов долларов для достижения своей цели вакцинации 86 миллионов девочек в странах с низким и средним уровнем дохода к 2025 году.

Фонд Гейтса является соучредителем Gavi и одним из четырёх постоянных членов его правления. Другие постоянные места принадлежат ЮНИСЕФ, Всемирному банку и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), вторым по величине донором которой является Гейтс.

В правление также включена Инициатива Клинтона по обеспечению доступа к медицинскому обслуживанию.

Джеймс Лайонс-Вейлер, доктор наук, критик глобальной кампании по вакцинации против ВПЧ, предположил, что массовая вакцинация вызовет огромное количество серьёзных побочных эффектов у молодых девочек, при том, что до сих пор нет исследований, показывающих, что вакцина против ВПЧ предотвращает рак, несмотря на заявления об обратном производителей вакцин и чиновников общественного здравоохранения.

Лайонс-Вейлер, глава Института чистых и прикладных знаний, сказал The Defender:

"В 2009 году нам сказали, что частота серьезных побочных эффектов [SAE] вакцин против ВПЧ составляла 6,5%. Но исследование, которое мы опубликовали в Science, Public Health Policy The Law, показало, что профиль побочных эффектов вакцины против ВПЧ намного хуже, чем сообщалось.

"Внедрение этой вакцины миллионам девочек и молодых женщин приведет к массовым жертвам, которых в этих странах сейчас нет и в которых они не нуждаются. Число случаев SAE составит 65 000 на миллион вакцинированных женщин, а заявленных чистых преимуществ вакцины просто нет".

"Ни одна девочка не осталась без внимания"

Ранее в этом месяце Нигерия стала последней страной в Африке, которая продвигает вакцины против ВПЧ, включив вакцину в свою программу регулярной иммунизации и объявив о начале кампании по вакцинации 7,7 миллиона девочек - самого большого числа за один раунд вакцинации против ВПЧ в Африке.

Gavi заявила, что инициатива Нигерии начнётся с пятидневной массовой вакцинации в школах и общинах в 16 из 36 штатов Нигерии и Федеральной столичной территории. Вторая фаза кампании начнется в остальной части страны в мае 2024 года.

Гави, ЮНИСЕФ, ВОЗ и другие "неназванные партнеры" оказывают финансовую поддержку, чтобы Федеральное министерство здравоохранения Нигерии могло бесплатно предлагать вакцины по всей стране.

Гави совместно финансирует закупки вакцин и оказывает техническую поддержку. ВОЗ оплатила обучение работников и создание пунктов вакцинации. ЮНИСЕФ предоставляет 15 миллионов вакцин, инфраструктуру для холодного хранения и материально-техническую поддержку. Компания также запускает радио- и телерекламу "на нескольких местных языках, чтобы рассеять дезинформацию и слухи", - говорится в пресс-релизе.

Партнеры обучили более 35 000 медицинских работников доставке вакцин в 4163 пункта в 16 штатах, участвующих в первом этапе внедрения, "чтобы гарантировать, что ни одна подходящая девочка не останется без внимания". Мобильные пункты вакцинации будут направлены в отдаленные населенные пункты.

"Внедрению вакцины против ВПЧ при поддержке Gavi" препятствовал глобальный дефицит поставок, говорится в пресс-релизе, но эти проблемы с поставками преодолеваются "благодаря многолетним усилиям по формированию рынка вакцин".

Производитель вакцины против ВПЧ Гардасил - компания Merck, которая вложила значительные средства в формирование рынка с тех пор, как Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) одобрило препарат в 2006 году, на прошлой неделе объявила, что в третьем квартале 2023 года продажи Гардасила выросли на 13% до 2,6 миллиарда долларов.

Merck является одним из ключевых партнеров Gavi в распространении вакцин в странах с низким и средним уровнем дохода по всему миру.

Внедрение вакцины в Нигерии происходит вслед за аналогичной национальной кампанией против ВПЧ, проводимой под руководством Гави и при поддержке ЮНИСЕФ, ВОЗ и Инициативы Клинтона по обеспечению доступа к медицинскому обслуживанию, запущенной в Индонезии в августе, чтобы включить вакцину против ВПЧ в обычный график вакцинации в этой стране. Цель инициативы - вакцинировать 90% девочек в стране.

В октябре Бангладеш также запустила аналогичную национальную программу вакцинации против ВПЧ, нацеленную на 100% охват. Замбия выступила с аналогичной инициативой в сентябре, вакцинировав 1,42 миллиона девочек в возрасте 9-14 лет за шесть дней.

В октябре Сьерра-Леоне включила вакцину в свою программу плановой вакцинации, а в ноябре 2022 года Эритрея запустила общенациональную программу вакцинации.

Эти программы являются частью программы 2020 года, инициированной Всемирной ассамблеей здравоохранения ВОЗ по искоренению рака шейки матки как проблемы общественного здравоохранения во всем мире.

Gavi, Гейтс и внедрение вакцины против ВПЧ в Африке

Gavi, ВОЗ и ЮНИСЕФ взаимосвязаны несколькими способами. Gavi  - это государственно-частное партнерство, запущенное в 1999 году на заседании Всемирного экономического форума. По собственным подсчетам, с тех пор компания вакцинировала 1 миллиард детей, используя "инновационное финансирование и новейшие технологии".

Gavi уже давно критикуют за то, что она уделяет слишком много внимания новым вакцинам, разработанным ее фармацевтическими партнерами, вместо того, чтобы обеспечивать проведение базовой вакцинации, за то, что она в основном осуществляется "сверху вниз" и за субсидирование крупных фармацевтических компаний посредством сомнительных контрактов и стимулов - и все это во имя "спасения детских жизней", по словам ученого Анны-Эмануэль Бирн, доктора медицинских наук.

Фонд Гейтса продолжает жестко руководить Гави. Хотя в качестве "государственно-частного партнерства" список частных доноров включает более 50 отдельных корпораций, большинство из них пожертвовали Гави всего от 200 000 до нескольких миллионов долларов. На сегодняшний день Фонд Гейтса пожертвовал 4,1 миллиарда долларов.

В дополнение к местам, занимаемым Фондом Гейтса, ВОЗ, ЮНИСЕФ и Инициативой Клинтона по обеспечению доступа к медицинскому обслуживанию, в состав правления входят представители стран-доноров, из которых США являются крупнейшим донором и стран, на которые направлены мероприятия Гави.

Среди представителей отрасли - Эндрю Отоо, который имеет докторскую степень в области фармации, ранее работал в Pfizer, а теперь представляет Merck, и Сай Прасад из Bharat Biotech. В правление также входят несколько "независимых лиц", привлеченных из глобальных финансовых и правительственных структур, а также один представитель организаций гражданского общества.

Гави распространяет вакцину против ВПЧ в Африке с 2011 года, когда она профинансировала программу Руанды, которая стала первой африканской страной, внедрившей национальную программу вакцинации против ВПЧ, предназначенную для девочек младше 15 лет. Сегодня предполагается, что она обеспечит 90-процентный охват девочек в Руанде.

Хотя логотип Гави, а не Фонда Гейтса, появляется в рекламной литературе и пресс-релизах по борьбе с ВПЧ, исследователи утверждают, что значительное финансирование Гейтсом Gavi и ВОЗ, а также предоставление грантов фонду на научные исследования дают ему огромную возможность определять приоритеты и расходы на глобальное и местное здравоохранение.

Фонд Гейтса в сентябре выделил почти 2 миллиона долларов на пятимесячный грант Sydani Group в Нигерии, которая оказывает техническую помощь на первом этапе внедрения вакцины в Нигерии.

Фонд также финансировал испытания против ВПЧ в странах с низким и средним уровнем дохода, таких как Индия и Кения, которые оправдывают массовую вакцинацию и используются для выработки рекомендаций по дозировке, некоторые из которых закончились скандалом.

Кампания по искоренению рака шейки матки напоминает предыдущую кампанию Фонда Гейтса по искоренению полиомиелита, также инициированную ВОЗ и поддержанную Гави, ЮНИСЕФ и другими организациями.

Эта кампания в конечном итоге потерпела неудачу и привела к „массовой вспышке инфекций, вызванных вакцинами", которая „охватила большую часть Африки", сообщает BMJ.

К концу 2020 года Гави профинансировала внедрение вакцины против ВПЧ в 13 африканских странах. Теперь она стоит за новым раундом развертывания.

"Я глубоко обеспокоена продолжающимися нападками крупных фармацевтических компаний/Gavi/ВОЗ на африканцев с помощью вопиюще ненужных, опасных и дорогостоящих инъекций", - сказал The Defender Шабнам Палеса Мохамед из Children's Health Defense Africa. "Крайне важно, чтобы мы усилили наши усилия по повышению осведомленности в Африке о крупных преступлениях в сфере фармацевтики и об осознанном согласии".

Но, добавила она, африканцы оказывают большое сопротивление этой программе. "Африканские страны сыграли важную роль в отклонении большинства антиутопических поправок к Международным медико-санитарным правилам на 75-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения ВОЗ в прошлом году".

Эксперты „глубоко обеспокоены" вероятными нежелательными явлениями

По данным Гави, почти 80-90% из примерно 300 000 смертей в год от рака шейки матки - четвертого по распространенности вида рака среди женщин - происходят в странах с низким и средним уровнем дохода, и большинство приходится на страны Африки к югу от Сахары.

Около 8000 нигерийских женщин ежегодно умирают в Нигерии от рака шейки матки, сказал Мухаммед Али Пейт, министр-координатор здравоохранения и социального обеспечения.

Более высокие показатели во многом объясняются низким уровнем охвата населения скринингом рака шейки матки и ограниченными возможностями лечения в регионе, хотя реальные цифры в разных странах сильно различаются.

Вирус ВПЧ может привести к раку шейки матки, однако в подавляющем большинстве случаев инфекция проходит сама по себе.

Существует более 150 штаммов ВПЧ. Типы ВПЧ высокого риска могут вызывать аномалии клеток шейки матки, которые являются предшественниками рака, хотя ВПЧ-инфекция не является единственным фактором риска развития рака шейки матки.

Было обнаружено, что регулярный пап-скрининг снижает заболеваемость и смертность от рака шейки матки среди женщин как минимум на 80%.

Однако компания Gavi утверждает: „Рак шейки матки практически полностью поддается вакцинопрофилактике, что означает, что наряду со скринингом для раннего выявления, распространение вакцины против ВПЧ имеет решающее значение для предотвращения инфекций".

Чиновники общественного здравоохранения, такие как доктор Диана Харпер из департамента семейной медицины Мичиганского университета, высоко оценивают стратегию Gavi. Харпер сказала The Defender: "Нигерия добивается потрясающих успехов в устранении риска развития рака шейки матки среди населения путем вакцинации своих девочек".

Лайонс-Вейлер не согласился:

"Во-первых, исследования так и не показали, что вакцины против ВПЧ снижают заболеваемость раком шейки матки.

"Второй важный момент, который напрямую связан с первым, заключается в том, что биомедицинская научная литература наполнена исследованиями, которые показывают, что программы вакцинации против ВПЧ фактически привели к замене ранее наиболее распространенных типов ВПЧ на более редкие типы ВПЧ, которые также вызывают рак. Это явление известно как замещение типа ВПЧ.

"Более редкие типы ВПЧ могут быть менее распространены, поскольку они более смертоносны. Таким образом, это означает, что программы вакцинации против ВПЧ должны приводить к увеличению частоты рака шейки матки даже в полностью вакцинированных популяциях, причем в более раннем возрасте и с более агрессивными формами рака."

Изучение эффективности вакцины против ВПЧ для устранения рака шейки матки затруднено из-за длительности периода между инфицированием и развитием рака (среднее время 23,5 года), отсутствия адекватного информированного согласия, сложности взаимосвязи между ВПЧ-инфекцией и раком шейки матки, а также негативного влияния сексуального поведения девушек, которое может усугубить риск развития рака шейки матки.

"Merck больше заботится о прибыли, чем о людях"

Вакцина Gardasil была связана с огромным количеством побочных эффектов. К числу характерных последствий, наблюдаемых после вакцинации против ВПЧ, относятся такие аутоиммунные и неврологические заболевания, как синдром постуральной ортостатической тахикардии (POTS), фибромиалгия и миалгический энцефаломиелит/синдром хронической усталости, приводящие к необратимой инвалидности.

По всему миру поступили тысячи сообщений о побочных явлениях. Рецензируемая научная литература из США, Австралии, Дании, Швеции, Франции и Японии, а также статистические данные, опубликованные органами здравоохранения в каждой из этих стран, демонстрируют правдоподобную связь между вакцинацией против ВПЧ и аутоиммунными заболеваниями.

Компания Merck ведет базу данных о подобных побочных явлениях, но не публикует эту информацию. Окружной судья Северной Каролины обязал компанию Merck передать все базы данных о нежелательных явлениях, связанных с вакциной Gardasil, истцам, подавшим на фармацевтического гиганта в суд за травмы, якобы вызванные этой вакциной.

Федеральная программа компенсаций за травмы, полученные при использовании вакцин, выплатила более 70 млн. долл. людям, обратившимся с претензиями по поводу Gardasil. В настоящее время в федеральных судах США рассматривается около 80 дел против компании Merck, связанных с травмами, полученными в результате применения вакцин.

Майкл Баум, старший партнер Wisner Baum и адвокат, представляющий интересы пострадавших от вакцин истцов в нескольких исках против компании Merck, заявил изданию The Defender, что данные о пострадавших от вакцинации против ВПЧ в США вызывают серьезные опасения относительно программы массовой вакцинации в Нигерии:

"Американские данные ясно показывают, что вакцинация миллионов нигерийских девочек „Гардасилом" приведет к ошеломляющему числу серьезных нежелательных явлений, включая смерть. До появления COVID на Gardasil в США поступало больше сообщений о нежелательных явлениях, чем на любую другую вакцину.

"Мы знаем, что она опасна и, кроме того, ее эффективность в профилактике рака шейки матки так и не была доказана. Нет ни одного исследования, которое показало бы, что Gardasil может предотвратить рак шейки матки, поскольку исследования Merck не были направлены на то, чтобы утверждать это. Тем не менее, Merck продает Gardasil по всему миру как "вакцину против рака шейки матки".

"Если бы компания была заинтересована в подтверждении этого утверждения, она бы уже провела долгосрочные исследования. Но она этого не сделала. Я считаю, что печальная правда заключается в том, что Merck больше заботится о прибыли, чем о людях".

Согласно статье, опубликованной в British Journal of Clinical Pharmacology, в большинстве стран с низким и средним уровнем доходов очень низкий уровень регистрации побочных явлений, связанных с вакцинами или другими фармацевтическими препаратами, поэтому трудно определить, сколько побочных явлений было связано с проведением вакцинации.

Лайонс-Вайлер сказал The Defender, что ресурсы, направляемые сейчас на вакцинацию, должны быть направлены на скрининг рака шейки матки, который для большинства людей является лечебной диагностикой.

"Ранняя диагностика является ключевым фактором, а откладывание скрининга из-за того, что человек чувствует себя защищенным из-за ложных представлений о том, что вакцины против ВПЧ защищают от рака шейки матки, приведет к увеличению случаев рака на поздних стадиях и смертности", - сказал он.

Харпер также поддержал идею скрининга, но при этом решительно высказался в пользу вакцин. "Речь не идет о том, чтобы вкладывать деньги только в вакцинацию или только в скрининг. Необходимо и то, и другое. Придется идти на компромиссы в отношении количества конечных средств, выделяемых на каждую из них, но обе они необходимы".

Ким Мак Розенберг, исполняющий обязанности главного юрисконсульта по ВПС и соавтор книги "The HPV Vaccine on Trial", рассказала The Defender:

"Глубоко изучая вакцины против ВПЧ в течение нескольких лет, я глубоко обеспокоена проводимой в Нигерии кампанией массовой вакцинации. Вместо того чтобы прививать миллионы девочек, необходимо предпринять шаги по снижению факторов риска, которые могут способствовать развитию рака шейки матки, включая раннюю беременность и многоплодную беременность, неправильное питание и плохой пищевой статус, отсутствие доступа к чистому топливу для приготовления пищи и другие.

"Кроме того, в области скрининга рака шейки матки появилось множество инноваций, которые позволяют врачам и другим специалистам легче проводить скрининг даже в сельской местности".

Разные рекомендации по дозировке для стран с высоким и низким/средним уровнем дохода?

В США действующий график вакцинации против ВПЧ, рекомендованный CDC, включает две дозы вакцины Gardasil 9 компании Merck для детей 9-14 лет и три дозы для детей 15 лет и старше. Gardasil 9, защищающая от 9 штаммов ВПЧ, является единственной вакциной против ВПЧ, распространяемой в США.

В 2021 году Нигерийский консультативный комитет по вакцинам рекомендовал для использования в Нигерии четырёхвалентную вакцину против ВПЧ от Gardasil, которая защищает от четёрех штаммов.

Когда вакцина только появилась на рынке, ВОЗ рекомендовала проводить курс из трех доз любого варианта вакцины, но в 2014 г. она изменила свои рекомендации на две дозы в рамках плановой вакцинации.

В прошлом году ВОЗ объявила, что "вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) в одной дозе обеспечивает надежную защиту от ВПЧ" и вновь изменила свои рекомендации на "график введения одной или двух доз" для девочек и женщин в возрасте от 9 лет и старше, основываясь на "доказательствах, появившихся за последние годы", но без каких-либо ссылок.

Но большая часть пресс-релиза восхваляла рекомендацию о введении однократной дозы как "менее дорогостоящую, менее ресурсоемкую и более простую в применении", предсказывая, что это "изменит правила игры", добавляя, что "рекомендация о введении однократной дозы потенциально может ускорить достижение нашей цели по вакцинации 90 процентов девочек в возрасте до 15 лет к 2030 году".

Лайонс-Вейлер заявил, что формулировки, касающиеся дозирования, "абсолютно вводят в заблуждение", поскольку переход на "одну или две дозы" на самом деле не приводит к отходу от рекомендуемого графика приема двух доз, но может облегчить принятие программы скептиками.

 
Первоисточник: childrenshealthdefense.org

Источник перевода: newsstreet.ru

Больше интересных статей, которые я не успеваю переводить, но которые можно почитать через онлайн-перевод, можно найти здесь: t.me/murrrzio

Тестируемая вакцина, получившая название "Calixcoca" и показавшая многообещающие результаты в испытаниях на животных, запускает иммунный ответ, который блокирует попадание кокаина и крэка в мозг, что, как надеются исследователи, поможет потребителям разорвать порочный круг зависимости.

Проще говоря, наркоманы больше не будут получать кайф от наркотика.

Если лечение получит одобрение регулирующих органов, это будет первый случай лечения кокаиновой зависимости с помощью вакцины, сказал психиатр Фредерико Гарсия, координатор команды, разработавшей лечение в Федеральном университете Минас-Жерайс.

На прошлой неделе проект получил главный приз - 500 000 евро (530 000 долларов) - на Euro Health Innovation awards в области латиноамериканской медицины, спонсируемой фармацевтической фирмой Eurofarma.

Действие вакцины заключается в том, что иммунная система пациентов вырабатывает антитела, которые связываются с молекулами кокаина в кровотоке, делая их слишком большими, чтобы попасть в мезолимбическую систему мозга, или "центр вознаграждения", где наркотик обычно стимулирует высокий уровень дофамина, вызывающего удовольствие.

Аналогичные исследования были проведены в Соединенных Штатах - крупнейшем в мире потребителе кокаина, по данным Управления ООН по наркотикам и преступности. Но они зашли в тупик, когда клинические испытания, среди прочих причин, не продемонстрировали достаточных результатов, говорит Гарсия.


Бразильский психиатр Фредерико Гарсиа утверждает, что препарат Calixcoca может изменить подход к лечению зависимости.

На сегодняшний день Calixcoca доказала свою эффективность при тестировании на животных, вырабатывая значительные уровни антител против кокаина и практически не вызывая побочных эффектов.

Исследователи обнаружили, что она также защищает плоды крыс от кокаина, предполагая, что ее можно использовать у людей для защиты нерожденных детей беременных наркоманок.

В настоящее время вакцина вступает в завершающую стадию испытаний: тестирование на людях.

"Панацеи" нет

Гарсия говорит, что Calixcoca может изменить методы лечения зависимости.

"Специального зарегистрированного лечения кокаиновой зависимости и крэка не существует. В настоящее время мы используем комбинацию психологических консультаций, социальной помощи и реабилитации, когда это необходимо", - говорит он.

По его словам, Calixcoca может стать важным дополнением к этой схеме лечения, помогая пациентам на критических этапах выздоровления, например, после выхода из реабилитационного центра.

Вакцина изготовлена из химических соединений, разработанных в лаборатории, а не биологических ингредиентов, что означает, что ее производство будет менее дорогостоящим, чем у многих вакцин, и ее не придется хранить при низких температурах.

Но это не будет "панацеей", которую можно вводить кому угодно, говорит Гарсия.

Точная целевая группа будет зависеть от результатов клинических испытаний, но теоретически предполагается, что это выздоравливающие наркоманы, "которые отказались от (кокаина) и хотят оставаться такими", - говорит он.

Цель состоит в том, чтобы изменить то, что Гарсия называет "печальной статистикой": по данным Национального института США по борьбе со злоупотреблением наркотиками, каждый четвертый постоянный потребитель кокаина становится зависимым.

И только одному из четырех наркоманов удается избавиться от наркотической зависимости после пяти лет лечения.

Учитывая ставки, ожидания вокруг вакцины высоки. Более 3000 человек связались с командой Гарсии, чтобы добровольно принять участие в клинических испытаниях.


Первоисточник: medicalxpress.com

Источник перевода: newsstreet.ru

Больше интересных статей, которые я не успеваю переводить, но которые можно почитать через онлайн-перевод, можно найти здесь: t.me/murrrzio

Согласно анализу данных клинических испытаний вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19, опубликованному в этом месяце в журнале International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, производители вакцины скрыли от регулирующих органов данные о летальных исходах, чтобы получить разрешение на экстренное применение.

Компания Pfizer-BioNTech не сообщала о случаях смерти, связанных с вакцинацией, среди участников клинических испытаний BNT162b2 до тех пор, пока Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) не выдало разрешение на экстренное использование (EUA) препарата.

Кроме того, производители вакцины не учли большое количество испытуемых, которые выбыли из исследования.

Согласно анализу, проведенному в Международном журнале теории, практики и исследований вакцин (International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research), эти стратегии не позволили регулирующим органам и общественности узнать о 3,7-кратном увеличении смертности от сердечных заболеваний среди пациентов, получивших вакцину, согласно анализу, опубликованному в Международном журнале теории, практики и исследований вакцин.

Авторы статьи назвали это "судебно-медицинской экспертизой", определяемой Национальным институтом стандартов и технологий США как "использование научных методов или специальных знаний для расследования преступлений или изучения доказательств, которые могут быть представлены в суде".

Что показывает анализ

Коринн Михелс, доктор наук, заслуженный профессор биологии в отставке в Квинс-колледже (Нью-Йорк), возглавила группу по расследованию документов DailyClout Pfizer/BioNTech, которая, как утверждают авторы, впервые провела независимую экспертизу оригинальных данных клинических испытаний мРНК-вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2).

Исследователи изучили каждый из 38 случаев смерти, произошедших в период с 27 июля 2020 г., когда началась фаза 2/3 испытания вакцины Pfizer-BioNTech, до 13 марта 2021 г., когда был опубликован 6-месячный промежуточный отчёт компании Pfizer-BioNTech.

В этой фазе испытаний приняли участие 44 060 человек. Половина из них получала дозу препарата BNT162b2, половина - плацебо, состоящее из неактивного стерильного солевого раствора.

Необычность исследования заключалась в том, что на 20-й неделе после того, как FDA выдало EUA на вакцину, испытуемые из группы плацебо могли перейти в группу вакцинированных и получить первую прививку BNT162b2.

Переход от группы плацебо к группе вакцинированных - или "открытие правды [относительно плацебо] /снятие ослепления" (unblinding) - обычно происходит, когда польза от препарата настолько велика, что отказ от лечения испытуемых становится неэтичным.

Например, исследователи могли бы рассмотреть "unblinding" во время исследования рака, если в какой-то момент состояние всех нелеченных пациентов ухудшилось или они умерли, но всем пролеченным пациентам стало лучше.

Условия "снятия ослепления" (unblinding) могут быть оговорены в проекте исследования, но обычно они требуют участия или рецензирования со стороны специалистов по медицинской этике.

Из 20 794 "не слепых" испытуемых, принимавших плацебо в исследовании Pfizer, 19 685 получили хотя бы одну дозу препарата BNT162b2.

Обычно решение о "снятия ослепления" во время испытания вакцины принимается исходя из безопасности продукта и эффективности в достижении определенных конечных результатов или целей.

Конечными результатами для препарата, предназначенного для профилактики вирусных инфекций, могут быть положительный тест или самоотчет о заболевании COVID-19 (цифры "случаев", которые во многом определяли политику в отношении COVID-19), заболевание, требующее госпитализации, или смерть.

Но, возможно, неожиданно, через 33 недели данные не выявили существенной разницы между смертями в группах вакцинированных и получавших плацебо в начальной 20-недельной плацебо-контролируемой части исследования.

После 20-й недели, когда большинство испытуемых, ранее получавших плацебо, получили вакцину, смертность в группе вакцинированных продолжала оставаться на прежнем уровне.

Авторы выявили "несоответствия" между данными, представленными в 6-месячном промежуточном отчете компании Pfizer-BioNTech, и последующими публикациями администраторов исследовательских площадок Pfizer-BioNTech:

"Самое главное, мы обнаружили доказательства более чем 3,7-кратного увеличения числа смертей из-за сердечных осложнений у лиц, вакцинированных BNT162b2, по сравнению с теми, кто получал только плацебо".

Это означает, что 79% соответствующих смертей не были своевременно зарегистрированы для включения в нормативную документацию компании Pfizer.

Не включив в отчет по делу соответствующие случаи смерти пациентов, компания Pfizer скрыла сигналы о неблагоприятных сердечных событиях, что позволило EUA действовать беспрепятственно.

Как компания Pfizer обошла юридические и этические обязательства?

Данные Pfizer-BioNTech, полученные в рамках иска по Закону о свободе информации, выявили четыре дополнительных случая смерти в группе, принимавшей вакцину, и еще одну в группе, принимавшей плацебо,, но компания Pfizer не включила эти данные в отчет FDA, несмотря на то, что это было прямо предусмотрено планом исследования.

Эти данные и их отличие от тех, которые Pfizer-BioNTech указали в своих заявках, обобщены в табл. 3 исследования Михелс.

В одном случае речь шла о 63-летней женщине, которая умерла через 41 день после введения препарата, но ее смерть попала в пул данных только через 37 дней. В другом случае речь шла о 58-летней женщине, смерть которой наступила через 72 дня после вакцинации и не регистрировалась в течение 26 дней.

Если бы компания Pfizer-BioNTech выполняла свои юридические и этические обязательства по сообщению обо всех серьезных нежелательных явлениях, ее данные показали бы равную смертность в группах плацебо и вакцины, что не свидетельствовало бы об очевидной пользе вакцины.

Как же им удалось обойти эти обязательства?

Во-первых, им удалось прикрыться Законом 2005 г. о готовности населения к чрезвычайным ситуациям (Public Readiness and Emergency Preparedness, PREP), который предоставляет производителям вакцин практически непробиваемую защиту от ответственности за "медицинские контрмеры" в ответ на любую "чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения".

Во-вторых, поскольку COVID-19 рассматривался как чрезвычайная ситуация в области национального здравоохранения, регулирующие органы отказались от установленного, ориентированного на пациента и основанного на безопасности процесса утверждения, требующего многолетних доклинических испытаний на животных и неудивительно, что компания Pfizer-BioNTech пошла навстречу.

Сроки публикации сообщений о смерти вызывают вопросы

Михелс также подняла вопросы, касающиеся общего числа сообщений о смерти и их сроков.

Поскольку общее количество смертей в обеих исследовательских группах (38 человек) показалось авторам исследования "на удивление низким", особенно во время пандемии, они провели собственный анализ, основанный на ожиданиях смертности населения на тот момент.

Предполагая, что скорректированные по возрасту показатели смертности среди участников исследования были аналогичны показателям смертности среди населения в целом, они подсчитали, что с 27 июля 2020 г. по 13 марта 2021 г. должны были умереть 222 человека. Полученное число - 38 - составляет лишь 18% от ожидаемого.

Михелс объяснила это большим числом - 4,2% - "прекративших исследование". Наибольшую озабоченность вызывают субъекты, "потерянные для последующего наблюдения", что означает пропуск запланированных визитов или других необходимых мероприятий.

Компания Pfizer-BioNTech пыталась связаться с этими испытуемыми по телефону, сертифицированной почте или через их контактное лицо, но, несмотря на все усилия, не смогла найти 395 испытуемых, выбывших из исследования.

Авторы пишут:

"Эти цифры не являются незначительными и они легко могут объяснить низкое количество смертей, зарегистрированных в этот безопасный период исследования. Учитывая важность знания статуса каждого субъекта исследования, необходимо было приложить больше усилий для обнаружения этих людей".

"Кроме того, Pfizer / BioNTech отвечала за надзор за местами проведения испытаний. Площадки с чрезмерным количеством потерянных для последующего наблюдения пациентов должны были быть оценены на предмет эффективности".

Михелс также обеспокоена тем, что в некоторых исследовательских центрах было много отсеявшихся пациентов, в то время как в других их не было или было совсем немного.

В 96 из 153 исследовательских центров (63%) сообщили об 0 или 1 субъекте, выбывшем из наблюдения, а в 34 (22%) сообщили о 2-5 выбывших из исследования. Но четыре центра сообщили о более чем 20 субъектах, выпавших из-под наблюдения, что составляет около 5% всех субъектов исследования.

Поскольку производители вакцин отвечали за надзор за участками испытаний, писали авторы, "Участки с чрезмерным количеством пациентов, утерянных для последующего наблюдения, должны были быть оценены на предмет эффективности".

Наконец, судя по полученным данным, компания Pfizer-BioNTech не спешила подавать отчеты о смертельных исходах до истечения крайнего срока подачи заявок в EUA, особенно в отношении группы BNT162b2.

Из 38 зарегистрированных случаев смерти только один был добавлен в день смерти пациента. Задержки в 20+ и 30+ дней были обычным явлением.

Один случай смерти попал в базу данных только через 72 дня и все они были внесены как произошедшие в отчетный день, а не в фактическую дату смерти.

Из восьми испытуемых в группе вакцинации, о смерти которых необходимо было сообщить до 10 декабря 2020 г., т.е. до окончания срока подачи заявок в EUA, средняя задержка с сообщением составила 17,5 дня для испытуемых из группы вакцинации, но всего 5,9 дня для смертей среди испытуемых в группе плацебо.


Автор: Анджело ДеПалма, доктор наук, научный репортер и редактор The Defender.

Первоисточник: childrenshealthdefense.org

Источник перевода: newsstreet.ru

Больше интересных статей, которые я не успеваю переводить, но которые можно почитать через онлайн-перевод, можно найти здесь: t.me/murrrzio

Новость о том, что сотрудники компании Pfizer не были привиты обычной вакциной Covid-19, которую навязывали населению, неудивительна, если учесть, что д-р Угур Сахин, генеральный директор компании BioNTech, сотрудничавшей с Pfizer в разработке вакцины, признался на камеру, что ему также не вводили вакцину против Covid.

По мнению сенатора Робертса, компания Big Pharma нажилась на австралийском народе благодаря жесткой линии правительства по борьбе с пандемией, одобренной ВЭФ.

Робертс потребовал выяснить, какую роль сыграла компания Pfizer в принятии правительством решения об обязательном использовании вакцин при приёме на работу и в участии компании в потенциальных запретах правительства на альтернативные методы лечения, такие как ивермектин.

"Pfizer не имела и не имеет никакого отношения к введению мандатов на вакцинацию... Pfizer не имела никакого отношения к ивермектину", - сказал доктор Тиру.

Однако расследование приняло спорный оборот, когда Робертс изучил конфиденциальные соглашения о возмещении ущерба, заключенные компанией Pfizer с австралийским правительством, предположив, что налогоплательщики, финансировавшие вакцину, имеют право ознакомиться с деталями того, что они купили.

"Распространяется ли компенсация, [соглашение о которой] вы заключили с правительством, на возмещение ущерба в ситуации, когда работник вынужден по требованию работодателя пройти вакцинацию, а затем получает вред? И если вы возмещаете ущерб, я хочу получить доказательства", - спросил Робертс.

Д-р Тиру заявил, что детали этих соглашений остаются конфиденциальными, что является стандартной практикой заключения контрактов между правительством и частными организациями.

"Сенатор, любые соглашения о возмещении ущерба между компанией Pfizer и правительством Австралии являются конфиденциальными и мы не можем обсуждать это на данном форуме", - сказал Тиру.

"Почему они конфиденциальны? Потому что я, как налогоплательщик, заплатил за эти инъекции, хотя я их не принимал. Почему они конфиденциальны? От налогоплательщиков, 26 миллионов австралийцев. Что вы скрываете?" спросил Робертс.

Робертс также задал вопрос о собственной программе вакцинации сотрудников компании Pfizer, которая, как подтвердил д-р Тиру, является активной и проводится в соответствии с рекомендациями общественного здравоохранения, допускающими исключения для тех, кто имеет особые медицинские или религиозные причины для отказа от вакцинации. Однако он признал, что небольшое число коллег покинуло компанию в связи с этой программой.

Затем Робертс затронул вопрос о том, что компания Pfizer использовала для своих сотрудников особую партию вакцины, которая не проходила проверку в Управлении по контролю качества терапевтических товаров (TGA), на что д-р Хьюитт заявил, что это было сделано для того, чтобы исключить возможность изъятия вакцины из государственных запасов.

"Мы прочитали, что по вашему мандату для вакцинации использовалась собственная партия вакцины, специально импортированная для компании Pfizer, которая не была проверена TGA. Это так?" спросил Робертс.

Д-р Хьюитт ответил: "Компания Pfizer взяла на себя обязательство импортировать партию вакцины специально для программы вакцинации сотрудников и это было сделано для того, чтобы не брать вакцину из государственных запасов, которые поставлялись в клиники по мере необходимости".

Затем Робертс спросил: "Включает ли ваш контракт с правительством на поставку инъекций COVID пункт, который сводит на нет ваши обязательства по возмещению ущерба в случае совершения компанией Pfizer преступления, например, мошенничества с данными испытаний? Вопрос простой. Каков ответ? Да или нет?"

Д-р Тиру не смог дать однозначного ответа на вопрос о том, включены ли в контракт компании Pfizer с правительством Австралии пункты, аннулирующие возмещение ущерба в случае "мошенничества с данными испытаний".

"Сенатор Робертс, как я уже говорил ранее, содержание контракта компании Pfizer с правительством Австралии остается конфиденциальным и у меня нет никакой информации, которую я мог бы предоставить Комитету в связи с этим", - сказал Тиру.

Подозрения Робертса распространились и на происхождение вакцины Pfizer COVID-19, в частности он задал вопрос, не была ли она изначально разработана в качестве контрмеры для Министерства обороны США. В ответ д-р Тиру подчеркнул, что разработка вакцины была направлена исключительно на борьбу с чрезвычайной ситуацией в области здравоохранения, возникшей в результате пандемии.

Ученые Сеченовского университета начали разработку цифровых моделей различных органов человека. Их можно будет персонализировать под конкретного пациента, оценивать, нужна ли ему операция. А если нужна, моделировать, как организм отреагирует на то или иное действие хирурга или лекарство. Это позволит в 10-20 раз сократить число побочных эффектов и послеоперационных осложнений, уверены специалисты. Особое значение технология имеет для кардиологов и онкологов. В перспективе ученые рассчитывают создать не просто виртуальные модели отдельных органов, а полные цифровые копии человека.

Модель для врача

Российские ученые приступили к созданию цифровых двойников человека - компьютерных моделей, которые управляются алгоритмами искусственного интеллекта (ИИ). Благодаря способности делать высокоточные прогнозы эта технология позволит в 10-20 раз сократить количество побочных эффектов и нежелательных послеоперационных явлений, отметил научный сотрудник Института персонализированной кардиологии Сеченовского университета Андрей Рожков.

- Крайне необходимо использование цифровых двойников сердечно-сосудистой, дыхательной и пищеварительной систем. Они могут и должны применяться в кардиологии, онкологии, нефрологии, при ревматоидных заболеваниях иммунной системы. В этих областях огромное количество процессов, которые просто невозможно физически учитывать врачу при работе с пациентом, поэтому компьютерные технологии ему в этом помогут. Кроме того, цифровые модели крайне полезны при лечении тяжелых хронических заболеваний во всех областях медицины, - подчеркнул он.

Сейчас специалисты НЦМУ "Цифровой биодизайн и персонализированное здравоохранение" разрабатывают виртуальные модели различных человеческих органов, добавили в университете.

- Так, например, в кардиологии уже существуют модели сердца с прогнозированием различных нарушений ритма. В нашем университете создана модель кровоснабжения сердца, которую можно персонализировать под каждого конкретного пациента. Она позволяет оценивать необходимость оперативного вмешательства. Следующий шаг - это моделирование самой операции и ее последствий, - рассказал директор Института персонализированной кардиологии клинического центра Сеченовского университета Филипп Копылов.

Сам себя научит

На цифровых двойниках можно тестировать воздействие лекарств на организм человека без ущерба здоровью, проводить разработку и мониторинг новых медицинских устройств и лекарств, проверять действие обезболивающих и прогнозировать риск послеоперационных осложнений, уверены разработчики.

- Особенностью искусственного интеллекта является способность к самообучению, то есть чем больше в него загружается данных, тем совершенней он становится. Уже сейчас в модель внедрены сложные системы дифференциальных уравнений, описывающие поведение артериального давления в различных клинических условиях, например при пороках сердца, при введении лекарственных препаратов и изменениях пульса, - отметил Андрей Рожков.

В Сеченовском университете идет работа над наполнением и совершенствованием баз данных различных заболеваний для дальнейшего развития алгоритмов ИИ, добавил он.

- Для полноценной работы в систему должны быть загружены данные как минимум нескольких тысяч человек. Тогда машину можно обучить, и она начнет приносить реальную пользу. Для создания массивов данных, на основании которых происходит машинное обучение систем с искусственным интеллектом, нужен биобанк. Банк биоданных, как и базы данных пациентов, это топливо для работы ИИ, - отметил Андрей Рожков.

Ранее "Известия" писали, что на базе университета создали банк биоматериалов пациентов с онкологическими заболеваниями. В нем хранятся поврежденные злокачественными опухолями образцы тканей, цельная кровь, плазма и другие биологические образцы более 4 тыс. человек.

Аватар человека

Цифровые двойники к нам пришли из промышленности, отметил менеджер проекта лаборатории персональных медицинских помощников центра НТИ "Бионическая инженерия в медицине" СамГМУ Петр Кшнякин.

- Технология позволяет создать виртуального клона для сложного технического объекта или системы, а потом - при изменении каких-либо свойств - отслеживать последствия. Такой же подход можно реализовать и в медицине. Цифровой двойник пациента в перспективе будет представлять из себя виртуальную копию если не всего человека, то какого-либо его состояния или группы состояний, - считает эксперт.

Аналогичные модели применяются в различных областях. Например, в автомобилестроении проводят виртуальные краш-тесты - моделируют множество потенциальных аварий, отметил руководитель лаборатории 3D-моделирования тела человека СамГМУ Айкуш Назарян.

- Цифровые двойники могут применяться во многих разделах медицины: хирургии, кардиологии, эндокринологии, фармацевтике, генетике. Получение данных о строении, биохимическом составе, генной структуре позволит воссоздать цифровую копию человека, на основе которой можно сделать компьютерную модель оперативного или консервативного лечения. В целом применение цифровых двойников в медицине позволит значительно сократить осложнения и правильно выбрать траекторию лечения пациентов, - полагает эксперт.

Сегодня подобные разработки ведутся не только в России, но и по всему миру, добавил Андрей Рожков. Так, британским ученым удалось построить виртуальную модель крупных магистральных артерий организма. С ее помощью они смогли с точностью в 99% указать на наличие или отсутствие аневризмы брюшного отдела. То есть в мире уже сейчас цифровые двойники начинают применяться в кардиологии и онкологии, заключил эксперт. Цель российских ученых - расширить область их применения и доступность для врачей.

Президент (пока еще) Украины Володымыр Зеленский в последние дни стал плох. И с речью проблемы, и со смыслом высказываний. Позвал к себе журналиста Дмитрия Комарова, который прославился тем, что ездил в гости к разным туземным племенам и говорил с их вождями, и разоткровенничался так, что лучше бы просто молчал в его компании.

Про пистолет рассказал, который носит с собой на случай, чтобы в русский плен не попасть. Но сказал, что будет не стреляться, а отстреливаться в этом случае. И последний патрон для себя не оставит. На фоне оптимистичных утверждений этого же персонажа про неизбежность успеха украинского контрнаступа и "освобождение" Крыма мысли про неизбежность русского плена выглядят, честно говоря, куда как убедительнее. Но где держит пистолет, так и не сказал. Наверное, в кобуре, которая сползла...

Показал, что именно он является "бункерным нелохом", поскольку живет в защищенном и засекреченном бункере, а не кто-либо иной из лидеров других государств. Кроватку продемонстрировал скромную одноместную, из чего явствовало, что слухи про то, что супружница Олена вместе с детьми находится совсем и не на Украине, вовсе и не слухи, а самый что ни наесть реальный факт. Кроватка, правда, и сложенные на ней постельные принадлежности выглядели так, словно бы муха на них не то, что не садилась, а и мимо не пролетала. Как скромный номер в хорошей гостинице перед заездом гостя. Так что, похоже, "поездил по ушам" Зеленский интервьюеру. Еще показали ненадеванные белоснежные кроссовки, курточку на спинке стула. В общем, по аскетичности обстановки просто картинка "Ленин в шалаше", только без шалаша.

Зачем-то ушел в невнятные и неуместные аналогии в объяснении ситуации Комарову.

- Конфликт - как тот пирог с Российской Федерацией. Мы не можем ее съесть - рот порвешь, большое государство и большое по объему. Эту беду проглотить сложно, надо разделить конфликт на кусочки, и это победы, одна за другой, иногда параллельные, но в большинстве своем они следуют одна за другой, последовательно, - попытался Зеленский объяснить так происходящее Комарову, явно имея в виду в качестве собеседника украинцев, чтобы им было понятно. Вот только ошибся, и не рот он уже вместе с Украиной порвал, а совсем другой орган, противоположный и по месту расположения, и по функциям. Впрочем, все поняли.

А еще Зеленский отметился в эти дни тем, что попытался вдохнуть свежую струю патриотизма в потасканный организм Украины.

- Сейчас бы точно в армию пошел бы сам, если бы не был президентом Украины, - заявил Володымыр, наивно полагая, будто память украинцев настолько короткая и дырявая, что они уже забыли, как он петлял от повесток из военкомата в 2014-2015 годах. Четырежды заслуженный уклонист Украины. Не у каждого за спиной такие "почетные" титулы. Главное, все время что-то мешает. То, гастроли, "панимаешь", то президентство. Мол, и рад бы отдать долг Батькивщине (и это я сейчас совсем не про партию Юлии Тимошенко), да гораздо более высокий долг не пускает.

В общем, какая бы жидкость ни стекала по Зеленскому, начиная с макушки и заливая очи, все это - Божья роса.

Но самое интересное прозвучало в конце его интервью Комарову.

- У меня не было отпуска. Иногда мне нужны какие-то часы, чтобы не потерять рассудок, переключиться ненадолго, просто отдохнуть, - пожаловался Зеленский.

А это уже не просто сигнал, а сигналище. О том, что он не просто находится на грани психического здоровья, и даже если не теряет рассудок окончательно, то, во всяком случае, восприятие им действительности вряд ли можно признать адекватным.

Президент Украины сам признался в собственной неадекватности, в том, что его психика с трудом справляется с нагрузкой, а на самом деле это может лишь казаться ему, что психика справляется, а в действительности она пробуксовывает и крутит колеса вхолостую, как легкий французский колесный танк в донецкой грязи.

Получается, что Украиной сейчас вертит в своих руках настоящий сумасшедший. Впрочем, и сама Украина давно сошла с ума, так что они гармонично подошли друг к другу. Остается лишь понять, нормален ли остальной мир из западных союзников Незалежной, если они всерьез строят свой союз с сумасшедшим и рассчитывают на его разумные действия и шаги? Или многие из лидеров того мира уже тоже сошли с ума? Не дебилы же они, в конце-то концов?

Но что касается Зеленского и Украины, его признание многое объясняет.